【Journal of Proteome research】暨南大学团队采用Olink蛋白组学发现先兆子痫新型预测和诊断蛋白标志物

怀孕期间适应不良是先兆子痫（Preeclampsia, PE）、早产和死产等病理的基础，这些都是 5 岁以下死亡的常见原因。生物标志物的连续采样有助于识别妊娠并发症的早期迹象，对于健康怀孕的偏差的早发现至关重要，因为这种早发现提供了在临床表现变得明显之前应用有针对性的干预措施的宝贵机会。了解每种并发症的病因生物学并确定潜在的药物靶点有助于实现治疗或预防此类并发症的长期目标。

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暨南大学附属第一医院妇产科主任兼产科主任及胎儿医学科主任李瑞满教授和暨南大学医学院分子医学病毒研究所的张乔副教授以共同通讯作者名义，于2022年10月27日在蛋白质组学领域知名杂志Journal of Proteome research发表了题目为「Plasma Olink Proteomics Identifies CCL20 as a Novel Predictive and Diagnostic Inflammatory Marker for Preeclampsia」课题组最新成果。

本研究中科学家们使用新一代Olink血浆蛋白质组技术识别先兆子痫患者与正常孕妇之间炎症相关蛋白差异，通过研究炎症与先兆子痫之间的关系，最终确定潜在先兆子痫潜的预测和诊断炎症生物标志物CCL20。

通过酶联免疫吸附试验（ELISA）对Olink蛋白组学结果进行了验证，结果表明晚期和早期先兆子痫孕妇血浆的CCL20水平显著上调，也进一步验证了Olink蛋白组学的数据稳定重复性和临床可转化潜力。此研究为来自暨南大学的学者们首次发现在PE患者的晚期和早期妊娠期血浆中CCL20表达上调，表明CCL20是一种新型潜在的PE预测和诊断生物标志物，可用作临床转化。

蛋白质生物标志物一直是疾病预测、诊断和预防的核心。高通量蛋白质组学的进步允许同时动态监测大规模的蛋白质变化；然而，获得的大量数据增加了分析的困难，假阳性结果也给随后的验证带来了挑战。最近，Olink PEA技术越来越被广泛接受，也是因为Olink提供了针对各种疾病过程的多个检测Panel。同时，Olink检测仅需极少量的样本（1ul-6ul），这对于珍贵的临床样本尤为重要。先前已有有很多研究表明，Olink蛋白质组学在血浆样本中的蛋白质检测方面具有良好的重现性和稳定性，暨南大学团队的此篇针对先兆子痫的最新文章也是来自中国客户的进一步确凿验证。

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