Olink技术白皮书｜火遍蛋白组学圈的PEA技术，一文带你详细了解
PEA技术自问世以来，已被广泛应用于神经、心血管、炎症、肿瘤、免疫等多种疾病领域，并助力客户发表了上千篇文章，其中不乏Cell，Nature，Science，Lancet等顶级期刊。下面让小编带大家回顾几篇经典高分文章：
PEA技术凭何实力备受研究人员喜爱？PEA技术的前世今生是怎样的？PEA技术如何帮助洞见蛋白组学未来？请跟随小编往下看：
蛋白组学领域的发展与演变，从来都不缺瑞典研究者的身影：1926年诺贝尔化学奖获得者特奥多尔·斯维德贝格（Theodore (Thé) Svedberg）对超速离心机的发明为分子生物学和蛋白组学研究奠定了基础；而斯维德贝格实验室诞生的另一位诺贝尔化学奖得主，阿尔内·蒂塞利乌斯（Arne Tiselius）发明的电泳分析法至今仍广泛用于蛋白的研究；1951年，瑞典制药巨头Pharmacia公司的Jerker Porath开发了凝胶色谱（Sephadex），该技术可以根据大小分离不同的生物分子；1971年，两位瑞典科学家Eva Engvall 和Peter Perlman首次报道建立了ELISA（酶联免疫吸附试验），开创了抗体检测蛋白的方法，随后LeifWide引入了夹心ELISA，极大的影响了医疗系统。
这一系列创新为Olink Bioscience的技术和产品奠定了基础。2011年，瑞典乌普萨拉大学分子医学Ulf Landegren教授团队首次发表了PEA（邻位延伸分析）技术，该技术是Olink蛋白组学产品的基础。如今采用PEA技术可实现上千种蛋白的多重超灵敏检测。
用一句话来说，PEA技术可以实现超灵敏，超多重，超灵敏和高特异性的蛋白分析。PEA技术成功结合了基于抗体免疫分析方法的高特异性与聚合酶链式反应（PCR）的高灵敏度&高通量特性，并避免了多重免疫反应中交叉反应产生的干扰：一对可识别目标蛋白的特异性抗体保证了蛋白识别的准确性，抗体上偶联特定，部分互补的DNA单链，当抗体结合目标蛋白而处于邻位时，可互补结合并经链接酶延伸形成双联DNA模版，巧妙地将蛋白质定量转化为DNA定量，提高了检测通量和灵敏度。数据可通过qPCR或NGS检测和读取。
A B C
图1.PEA技术读取前的主要步骤。(A)用DNA寡核苷酸标记的一对抗体在溶液中与目标抗原结合。(B)处于邻位的两条寡核苷酸链杂交并经DNA聚合酶延伸。(C)新创建的DNA条码通过PCR扩增，以备NGS或qPCR读取。
