Olink技术白皮书｜用蛋白组学赋能基因组学，解码生命奥秘
人类基因组计划为发现更有效的新型药物靶点带来了希望。近期的一项研究表明：在美国FDA批准的药物中，三分之二（在2021年批准的50种药物中有33个）涉及到“遗传和功能基因组学数据的多重整合”以及“关于疾病的分子及表型特征的临床知识”[1]。
而在丰富的全基因组关联研究（GWAS）历史和大量的遗传信息中，研究规模化人群蛋白质组学的新方法将有助于研究人员识别导致疾病的蛋白质和通路，并支持识别潜在药物靶点的系统研究。
图1. 主要顺式（cis-）和反式（rans-）蛋白定量性状位点（pQTL）关联数与样本量大小的关系。改编自参考文献2，图片2e。
1. Ochoa D and Dunham I et al. Human genetics evidence supports two-thirds of the 2021 FDA-approved drugs. Nat Rev Drug Discov. 2022 21(8):551.doi:10.1038/d41573-022-00120-3
2. Sun BB and Whelan CD et al Genetic regulation of the human plasma proteome in 54,306 UK Biobank participants. bioRxiv 18 June 2022doi:10.1101/2022.06.17.496443
3. http://www.scallop-consortium.com/
4. Folkersen L and Malarstig A et al. Genomic and drug target evaluation of 90 cardiovascular proteins in 30,931 individuals. Nature Metab 2020 2(10):1135-1148. doi:10.1038/s42255-020-00287-2
点击下载《以蛋白质组学赋能基因组学》白皮书，获取更多信息。
